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中國(guó)仿制藥打入美國(guó)市場(chǎng),宣泰醫(yī)藥靠的是什么?

發(fā)布時(shí)間:2022-02-28 來(lái)源:美柏醫(yī)健 瀏覽量: 字號(hào):【加大】【減小】 手機(jī)上觀看

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近年來(lái),提起仿制藥,人們總是會(huì)和低水平重復(fù)掛上勾,認(rèn)為國(guó)內(nèi)的仿制藥企業(yè)就只會(huì)仿制國(guó)外成熟的藥品,然后利用低價(jià)及國(guó)內(nèi)的營(yíng)銷(xiāo)渠道優(yōu)勢(shì)占據(jù)國(guó)內(nèi)的市場(chǎng)份額,難以在國(guó)際市場(chǎng)上與海外醫(yī)藥巨頭正面競(jìng)爭(zhēng)。然而,卻有一家從事高端仿制藥的企業(yè),其主要營(yíng)收來(lái)自醫(yī)藥水平高度發(fā)達(dá)的美國(guó)。


這家企業(yè)就是宣泰醫(yī)藥。2012年8月成立的宣泰醫(yī)藥是一家從事仿制藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售以及CRO服務(wù)的公司。


近日,宣泰醫(yī)藥科創(chuàng)板IPO順利過(guò)會(huì),成為今年科創(chuàng)板過(guò)會(huì)的第1家企業(yè)。宣泰醫(yī)藥擬發(fā)行股票4534萬(wàn)股,募集資金6億元,用于制劑生產(chǎn)綜合樓及相關(guān)配套設(shè)施項(xiàng)目、高端仿制藥和改良型新藥研發(fā)項(xiàng)目以及補(bǔ)充流動(dòng)資金。


在科創(chuàng)板科創(chuàng)屬性考核日漸趨嚴(yán)的背景下,仿制藥企業(yè)的科創(chuàng)屬性一直受到外界質(zhì)疑,大量擬IPO仿制藥企紛紛知難而退,而同為仿制藥企業(yè),宣泰醫(yī)藥又是憑借什么能夠順利通過(guò)科創(chuàng)板上市呢?


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打入美國(guó)市場(chǎng)的高端仿制藥


招股書(shū)顯示,宣泰醫(yī)藥的主營(yíng)業(yè)務(wù)包括仿制藥和CRO業(yè)務(wù)兩大塊,在仿制藥領(lǐng)域,主營(yíng)產(chǎn)品泊沙康唑、普羅帕酮、安非他酮均獲取ANDA藥品批件,并在美國(guó)地區(qū)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售,2020年宣泰醫(yī)藥境外收入達(dá)2.7億元,占總營(yíng)收比例高達(dá)85.39%,且全部來(lái)源于美國(guó)市場(chǎng)。


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▲宣泰醫(yī)藥境外收入占比 來(lái)源:招股書(shū)


其中,泊沙康唑腸溶片是宣泰醫(yī)藥最主要的收入來(lái)源。2019-2021年上半年,分別為宣泰醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)收5345.66萬(wàn)元、2.5億元以及1.2億元,分別占同期營(yíng)收的38.69%、79.23% 及77.16%。


泊沙康唑腸溶片是第二代三唑類(lèi)抗真菌藥,主要用以治療侵襲性曲霉菌或念珠菌感染,原研藥由默沙東研制并于2014年在美國(guó)獲批上市。


宣泰醫(yī)藥通過(guò)改善原研處方工藝,成功實(shí)現(xiàn)仿制,于2019年8月獲得ANDA批件并上市,成為泊沙康唑腸溶片美國(guó)市場(chǎng)唯一的首仿藥。根據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示,2020年全年,宣泰醫(yī)藥的泊沙康唑腸溶片在美國(guó)的市場(chǎng)占有率為41.34%。


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▲泊沙康唑腸溶片 來(lái)源:招股書(shū)


值得注意的是,泊沙康唑腸溶片銷(xiāo)量暴漲與美國(guó)的新冠疫情密切相關(guān)。由于泊沙康唑腸溶片主要用以治療侵襲性曲霉菌或念珠菌感染,在新冠疫情期間,可以運(yùn)用到新型冠狀肺炎引起的多種并發(fā)癥的治療中,新冠疫情嚴(yán)重的美國(guó)對(duì)泊沙康唑腸溶片的需求激增。


得益于泊沙康唑腸溶片的上市,2018年至2021年6月,宣泰醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)狀態(tài)呈現(xiàn)良好的增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別為6125.83萬(wàn)元、1.39億元、3.19億元及1.56億元;同期歸母凈利潤(rùn)也扭虧為盈,分別為-3747.92萬(wàn)元、463.84萬(wàn)元、1.23億元及3694.78萬(wàn)元。


此外,宣泰醫(yī)藥另兩項(xiàng)主要產(chǎn)品為鹽酸安非他酮緩釋片和鹽酸普羅帕酮緩釋膠囊。其中美國(guó)安非他酮市場(chǎng)巨大,2020年全年,市場(chǎng)總金額高達(dá)8.1億美元,宣泰醫(yī)藥的市場(chǎng)占有率僅為0.18%;美國(guó)鹽酸普羅帕酮產(chǎn)品市場(chǎng)總金額為4375.16萬(wàn)美元,宣泰醫(yī)藥的市場(chǎng)占有率為4.95%。


在美國(guó)市場(chǎng),宣泰醫(yī)藥的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手既包括默沙東、葛蘭素史克等原研藥企業(yè),又有梯瓦制藥、邁蘭、AET等跨國(guó)仿制藥巨頭,可謂強(qiáng)敵環(huán)伺。在此背景下,宣泰醫(yī)藥能在醫(yī)藥水平高度發(fā)達(dá)的美國(guó)市場(chǎng),搶占一塊市場(chǎng)份額,與其掌握的先進(jìn)技術(shù)密不可分。


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獨(dú)家法寶:藥物增溶技術(shù)


宣泰醫(yī)藥依托多年的技術(shù)積累,形成了“難溶藥物增溶技術(shù)平臺(tái)”、“緩控釋藥物制劑研發(fā)平臺(tái)”和“固定劑量藥物復(fù)方制劑研發(fā)平臺(tái)”等三大技術(shù)平臺(tái)。其中,難溶藥物增溶技術(shù)平臺(tái)起源于發(fā)行人核心技術(shù)人員通過(guò)股東Finer投入的“藥物增溶專(zhuān)有技術(shù)”,是宣泰醫(yī)藥“護(hù)城河”所在。


難溶藥物增溶技術(shù)平臺(tái)是由特殊處方和工業(yè)化生產(chǎn)工藝組成的一套具有高技術(shù)壁壘的技術(shù)平臺(tái)系統(tǒng),主要用于提高難溶性藥物的溶解度以及改善其生物利用度。


基于“難溶藥物增溶技術(shù)平臺(tái)”中的熱熔擠出技術(shù),技術(shù)壁壘高,至其報(bào)告期末,僅有9種使用熱熔擠出技術(shù)的原研藥在FDA獲批。目前,未發(fā)現(xiàn)類(lèi)似的技術(shù)對(duì)熱熔擠出技術(shù)形成替代。


宣泰醫(yī)藥基于熱熔擠出技術(shù)研發(fā)了多個(gè)儲(chǔ)備產(chǎn)品,其中就包括泊沙康唑腸溶片。泊沙康唑腸溶片得以在原研產(chǎn)品專(zhuān)利到期后多年,還未有仿制藥獲批,至今仍仿制藥數(shù)量較少的關(guān)鍵原因也是由于熱熔擠出技術(shù)的高壁壘所致。


除此以外,在研發(fā)投入方面,宣泰醫(yī)藥也是遠(yuǎn)高于同行。2018年至2021年6月研發(fā)費(fèi)用分別是4986.55萬(wàn)元、5147.35萬(wàn)元、7580.17萬(wàn)元及5312.39萬(wàn)元,占營(yíng)業(yè)收入的比例分別為81.4%、37.07%、23.75%、34.02%。研發(fā)費(fèi)用占比雖然逐年降低,但主要原因是營(yíng)業(yè)收入逐年提高,特別是泊沙康唑腸溶片銷(xiāo)量暴增之后稀釋了研發(fā)費(fèi)用占比。


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▲研發(fā)與可比公司對(duì)比 來(lái)源:招股書(shū)


通過(guò)對(duì)制劑技術(shù)的研發(fā),宣泰醫(yī)藥擁有多個(gè)儲(chǔ)備產(chǎn)品,其核心競(jìng)爭(zhēng)力并不僅局限于泊沙康唑腸溶片單個(gè)產(chǎn)品上,更是體現(xiàn)在對(duì)多種仿制藥的研發(fā)上。目前儲(chǔ)備的產(chǎn)品情況如下:


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▲宣泰醫(yī)藥儲(chǔ)備產(chǎn)品情況 來(lái)源:招股書(shū)


這其中不乏具有較高技術(shù)壁壘和商業(yè)價(jià)值的產(chǎn)品:

熊去氧膽酸膠囊,預(yù)計(jì)將在今年二季度獲批,該產(chǎn)品2020年僅中國(guó)市場(chǎng)即超過(guò)1.3億美元,目前國(guó)內(nèi)僅有原研藥和仿制藥企業(yè)安士制藥獲批;
馬昔騰坦片,2020年全球市場(chǎng)近13.2億美元,已作為首仿藥在美國(guó)獲得暫定批準(zhǔn),預(yù)計(jì)在原研藥到期后開(kāi)始銷(xiāo)售,國(guó)內(nèi)預(yù)計(jì)將在今年一季度獲批,有望成為首仿;
西格列汀二甲雙胍緩釋片,2020年全球市場(chǎng)超過(guò)8.6億美元,目前國(guó)內(nèi)無(wú)原研藥或仿制藥獲批,預(yù)計(jì)在2023年三季度獲批,有望成為國(guó)內(nèi)首仿,宣泰醫(yī)藥同時(shí)在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行了申報(bào),預(yù)計(jì)將在 2022年一季度獲批。

枸櫞酸托法替布緩釋片,2020年全球市場(chǎng)超過(guò)16.5億美元,目前國(guó)內(nèi)僅有輝瑞公司原研藥獲批,預(yù)計(jì)將在2023年一季度獲批,有成為首仿產(chǎn)品的可能。宣泰醫(yī)藥同時(shí)在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行了申報(bào),預(yù)計(jì)將在今年四季度獲批。


持續(xù)高額的研發(fā)投入及獨(dú)有的制劑技術(shù)不僅為宣泰醫(yī)藥提供了爆款產(chǎn)品,還為其未來(lái)儲(chǔ)備了大量高價(jià)值產(chǎn)品,為其未來(lái)的業(yè)績(jī)提供支撐。宣泰醫(yī)藥以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng),讓中國(guó)仿制藥走出國(guó)門(mén),得到國(guó)際市場(chǎng)的認(rèn)可,值得國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)借鑒。


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出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷(xiāo)


境外市場(chǎng)尤其是美國(guó)市場(chǎng),為宣泰醫(yī)療貢獻(xiàn)了最主要的收益,但也暴露了經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)嚴(yán)重依賴(lài)出口的問(wèn)題,國(guó)際市場(chǎng)環(huán)境的風(fēng)吹草動(dòng)都將對(duì)其產(chǎn)生較大的影響。


近日,藥明生物被美國(guó)商務(wù)部列入U(xiǎn)VL,導(dǎo)致股價(jià)大幅下跌,給“出?!钡纳镏扑幑厩庙懥司姟_^(guò)于依賴(lài)出口,可能會(huì)面臨進(jìn)口國(guó)政策法規(guī)變動(dòng)、國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈、貿(mào)易摩擦導(dǎo)致的地緣政治壁壘、受相關(guān)國(guó)家或地區(qū)管制等風(fēng)險(xiǎn),從而導(dǎo)致外銷(xiāo)收入下降,對(duì)盈利能力產(chǎn)生不利影響。


為避免受限于單一市場(chǎng),宣泰醫(yī)藥也在積極開(kāi)拓國(guó)內(nèi)市場(chǎng),目前宣泰醫(yī)藥已有兩款主要產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)獲批。


其中泊沙康唑腸溶片于2021年1月獲得 NMPA 批準(zhǔn)并上市,成為泊沙康唑腸溶片中國(guó)市場(chǎng)的首仿藥,截至招股書(shū)簽署日,宣泰醫(yī)藥中國(guó)市場(chǎng)第一批泊沙康唑腸溶片已經(jīng)出貨,未來(lái)將進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代;鹽酸安非他酮緩釋片于2021年10月在NMPA獲批,國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手僅有葛蘭素史克的原研藥以及宜昌人福的仿制藥。


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▲鹽酸安非他酮緩釋片 來(lái)源:公司官網(wǎng)


由于宣泰醫(yī)藥在中國(guó)市場(chǎng)積累的銷(xiāo)售經(jīng)驗(yàn)較少,且規(guī)模相對(duì)較小,在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷(xiāo)售環(huán)節(jié),采取選擇知名醫(yī)藥公司擔(dān)任經(jīng)銷(xiāo)商的方式完成,其中沙康唑腸溶片就選擇奧賽康作為獨(dú)家經(jīng)銷(xiāo)商,依靠奧賽康積累的銷(xiāo)售渠道,迅速開(kāi)展沙康唑腸溶片在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷(xiāo)售并積極推進(jìn)泊沙康唑腸溶片進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。


除了中國(guó)市場(chǎng),宣泰醫(yī)藥還在全球多個(gè)國(guó)家開(kāi)展,包括澳大利亞、新加坡、墨西哥、以色列、加拿大等,其中在澳大利亞已實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入。


此外,雖然CRO業(yè)務(wù)占宣泰醫(yī)藥營(yíng)收比例不高,但宣泰醫(yī)藥憑借其在制劑技術(shù)方面的優(yōu)勢(shì),同時(shí)具備全套制劑CRO服務(wù)的能力以及擁有FDA和NMPA雙平臺(tái)申報(bào)的經(jīng)驗(yàn),CRO業(yè)務(wù)客戶(hù)涵蓋歌禮制藥、亞盛醫(yī)藥、再鼎醫(yī)藥、艾力斯等多家上市公司以及輝瑞普強(qiáng)、海和藥物、益方生物等國(guó)內(nèi)外知名藥企。宣泰醫(yī)藥未來(lái)計(jì)劃將CRO業(yè)務(wù)逐漸拓寬到CMO、CDMO領(lǐng)域,最大程度實(shí)現(xiàn)其技術(shù)價(jià)值。


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小結(jié)


作為一家能將產(chǎn)品成功打入美國(guó)市場(chǎng)的國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè),技術(shù)和產(chǎn)品管線的先進(jìn)性是毋庸置疑的,未來(lái),宣泰醫(yī)藥如能繼續(xù)利用其獨(dú)有的技術(shù)能力,在高端仿制藥領(lǐng)域不斷豐富產(chǎn)品管線,同時(shí)開(kāi)拓國(guó)內(nèi)國(guó)外兩個(gè)市場(chǎng),公司業(yè)績(jī)或?qū)?shí)現(xiàn)質(zhì)的飛躍。

 

【參考資料】

1.宣泰醫(yī)藥招股書(shū),官網(wǎng)

2.《2022年首家仿制藥企科創(chuàng)板過(guò)會(huì)!當(dāng)一家仿制藥企說(shuō)它的技術(shù)先進(jìn)性,在說(shuō)什么?》,E藥經(jīng)理人,2022.01.15


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