4月7日，北京市醫(yī)療保障局、市衛(wèi)生健康委員會、市藥品監(jiān)督管理局等十部門聯(lián)合印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施（2026年）》，推出32條新舉措，其中明確“支持中藥創(chuàng)新發(fā)展”相關(guān)舉措。

《措施》第14條提出，支持中藥創(chuàng)新發(fā)展。鼓勵醫(yī)企校聯(lián)合建設(shè)中藥守正創(chuàng)新中心，支持中藥新藥注冊生產(chǎn)和已上市中藥創(chuàng)新改良。鼓勵企業(yè)積極參與中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)制定，支持中藥配方顆粒新產(chǎn)品開發(fā)。推動頭部醫(yī)企在院內(nèi)制劑的研發(fā)生產(chǎn)合作。建立臨床急需醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑評估機(jī)制，促進(jìn)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用。

北京市醫(yī)療保障局等十部門關(guān)于印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施 （2026年）》的通知

各有關(guān)單位：

經(jīng)市政府同意，現(xiàn)將《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施（2026年）》印發(fā)給你們，此前發(fā)布的有關(guān)規(guī)定與本文不一致的，以此為準(zhǔn)，請認(rèn)真執(zhí)行。

以下為《措施》原文：

北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施（2026年）

為充分發(fā)揮北京（京津冀）國際科技創(chuàng)新中心引領(lǐng)作用，加快推動本市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，著力推動創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展，更好滿足人民群眾防病治病需求，現(xiàn)提出如下工作舉措：

一、提升創(chuàng)新醫(yī)藥臨床研究水平

（一）提升國際臨床試驗?zāi)芰?。依托國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè)臨床研究能力培訓(xùn)基地，培養(yǎng)一批具有國際影響力的、能夠牽頭開展國際多中心臨床試驗的項目負(fù)責(zé)人。完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)創(chuàng)新藥械臨床試驗綠色通道，支持開展國際多中心臨床試驗不少于120項。擴(kuò)大頭部醫(yī)企合作范圍，合作開展臨床試驗不少于35項。指導(dǎo)支持設(shè)有研究型病房的醫(yī)院提升臨床試驗設(shè)計能力。對在本醫(yī)院接續(xù)開展I、II、III期臨床試驗的項目，鼓勵主要研究者參與制定臨床試驗一體化研發(fā)方案，實行資料免重復(fù)提交，有序推進(jìn)受試者預(yù)招募工作，全面提升新藥臨床試驗整體效率與質(zhì)量。

（二）布局重點方向。AI人工智能預(yù)測、類器官與器官芯片方面，開發(fā)不少于15種模型，加速候選藥物篩選。藥物遞送方面，支持透腦遞送、核酸肝外遞送等新技術(shù)研發(fā)，助力藥物研發(fā)與臨床應(yīng)用。腦機(jī)接口方面，開展高通量柔性深部電極等核心零部件研發(fā)，開發(fā)512通道侵入式產(chǎn)品，加速臨床驗證。細(xì)胞與基因治療和微生物方面，開展體內(nèi)細(xì)胞重編程技術(shù)等不少于8項關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)，支持不少于10個品種研發(fā)應(yīng)用。免疫治療與藥物研發(fā)方面，建設(shè)高水平研發(fā)平臺推進(jìn)臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，發(fā)現(xiàn)新靶點并開發(fā)2個候選藥物。支持開展涉及放射性藥物研究者發(fā)起的研究。

（三）強化協(xié)同創(chuàng)新。建立臨床需求和產(chǎn)業(yè)研發(fā)常態(tài)化溝通機(jī)制，定期編制醫(yī)藥健康細(xì)分領(lǐng)域發(fā)展報告和需求清單，引導(dǎo)臨床研究和企業(yè)研發(fā)方向。支持“產(chǎn)學(xué)研檢醫(yī)”組建醫(yī)工交叉創(chuàng)新聯(lián)合體，圍繞工藝、材料和零部件等短板弱項開展藥械協(xié)同攻關(guān)。支持國家醫(yī)學(xué)中心、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心構(gòu)建卓越創(chuàng)新協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，開展關(guān)鍵共性技術(shù)、前沿引領(lǐng)技術(shù)、顛覆性技術(shù)協(xié)同攻關(guān)，加速新成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。

（四）推進(jìn)生物樣本庫建設(shè)。通過“揭榜掛帥”等方式開展自動化樣本采集與處理、高通量提取、多組學(xué)檢測等關(guān)鍵技術(shù)與裝備攻關(guān)，建設(shè)智能化、無人化生物樣本庫。堅持產(chǎn)業(yè)和臨床需求緊密結(jié)合，支持建設(shè)高水平重大疾病專病隊列，賦能精準(zhǔn)醫(yī)療與新藥研發(fā)。建立生物樣本數(shù)據(jù)有效共享激勵機(jī)制。

（五）促進(jìn)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。擴(kuò)大試點醫(yī)院范圍，推動其自有資金研發(fā)投入占醫(yī)療收入的比例不低于6%并逐年增加，與孵化器緊密合作，共建概念驗證平臺。圍繞冠脈復(fù)雜病變介入治療、復(fù)雜腫瘤精準(zhǔn)放療、非玻切黃斑前膜剝除等高難度術(shù)式，開展醫(yī)療機(jī)器人關(guān)鍵核心技術(shù)科研攻關(guān)與轉(zhuǎn)化。鼓勵北京兒童醫(yī)院、首都兒童醫(yī)學(xué)中心等開發(fā)符合兒童用藥特點的院內(nèi)制劑，推薦納入國家兒童常用醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑清單。

二、優(yōu)化創(chuàng)新藥械審評審批

（六）加快創(chuàng)新藥械上市。深化創(chuàng)新藥械項目制管理，提高四個創(chuàng)新服務(wù)站運行質(zhì)效，累計納入品種不少于400項，推動新獲批創(chuàng)新藥械不少于18個。鼓勵罕見病和兒童治療用藥創(chuàng)新，實施優(yōu)先服務(wù)，推動早日上市，爭取市場獨占期。推動國家藥監(jiān)局京津冀分中心對創(chuàng)新藥械早期介入、咨詢指導(dǎo)，加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。

（七）深化審評審批改革試點。開展優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補充申請審評審批。探索仿制藥上市申請前置服務(wù)。深入推進(jìn)自行研制使用體外診斷試劑試點，推動應(yīng)用真實世界數(shù)據(jù)進(jìn)行注冊申報。開展化妝品個性化服務(wù)第二階段試點，推行化妝品電子標(biāo)簽，探索特殊化妝品注冊審評協(xié)同。

（八）促進(jìn)藥械檢驗提質(zhì)增效。對藥品補充申請注冊檢驗開辟綠色通道，時限由70個工作日縮短至40個。推進(jìn)新型生物制品檢驗?zāi)芰ㄔO(shè)，新增2個生物制品批簽發(fā)授權(quán)。將流感疫苗的批簽發(fā)時限縮短至40個工作日。對創(chuàng)新醫(yī)療器械開展檢驗前置服務(wù)。率先完成醫(yī)用實驗室設(shè)備安全新國標(biāo)擴(kuò)項，對新國標(biāo)產(chǎn)品實施即收即檢。

（九）積極支持監(jiān)管科學(xué)研究。推進(jìn)國家藥監(jiān)局監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新研究基地建設(shè)，組建藥品監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新中心、放射性藥物檢測聯(lián)合實驗室。圍繞人工智能預(yù)測、類器官和器官芯片等前沿領(lǐng)域探索新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法，加快人工智能在藥品再注冊和器械注冊審評審批中的應(yīng)用。

三、提升創(chuàng)新醫(yī)藥生產(chǎn)流通

（十）提升產(chǎn)業(yè)平臺服務(wù)能級。面向產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求，建設(shè)一批黑燈實驗室、高水平專業(yè)孵化器，布局一批開放式中試平臺，支持龍頭企業(yè)建設(shè)中試線。加快建設(shè)小核酸、細(xì)胞與基因治療、藥物遞送系統(tǒng)等細(xì)分領(lǐng)域CDMO（合同研發(fā)生產(chǎn)組織）平臺，持續(xù)提升抗體藥物、高端醫(yī)療器械等已有CDMO平臺能力。支持產(chǎn)業(yè)平臺開展國際化認(rèn)證，并與跨國藥企開展產(chǎn)業(yè)化合作。

（十一）服務(wù)藥械擴(kuò)大生產(chǎn)。成立市級專班為重點產(chǎn)業(yè)化項目提供全程指導(dǎo)服務(wù)，對標(biāo)國際先進(jìn)做法，從工廠設(shè)計、設(shè)備設(shè)施、安裝調(diào)試和工藝驗證等各環(huán)節(jié)提前介入、精準(zhǔn)服務(wù)、協(xié)同推進(jìn)，加速項目投產(chǎn)，降低企業(yè)成本。支持符合要求的創(chuàng)新藥、多聯(lián)多價疫苗等分段生產(chǎn)。新藥、罕見病治療用藥品、短缺藥品以及其他臨床急需藥品商業(yè)規(guī)模批次產(chǎn)品，符合藥品上市放行要求的，在取得藥品批準(zhǔn)證明文件后可以上市銷售。支持符合條件的第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨區(qū)設(shè)立生產(chǎn)場地。將多倉協(xié)同物流模式擴(kuò)展至醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)。

（十二）全力培育企業(yè)成長壯大。支持企業(yè)引進(jìn)重大藥械品種，在產(chǎn)業(yè)化落地方面提供精準(zhǔn)服務(wù)和支持。鼓勵企業(yè)通過戰(zhàn)略并購、資源整合做大做強，梯度培育一批擁有高價值品種、高研發(fā)投入、高發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)質(zhì)企業(yè)，新培育專精特新中小企業(yè)不少于50家、專精特新“小巨人”企業(yè)不少于10家。

（十三）加速醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型。實施一批設(shè)備更新項目，打造智能制造、綠色制造示范工廠和園區(qū)，新增市級以上智能工廠不少于10家、綠色工廠不少于5家。培育創(chuàng)建燈塔工廠、5G工廠、美麗工廠，鼓勵機(jī)器人示范應(yīng)用。分類加快推進(jìn)企業(yè)生產(chǎn)數(shù)智化改造，建立覆蓋生產(chǎn)、檢驗關(guān)鍵環(huán)節(jié)的數(shù)智應(yīng)用，推進(jìn)重點藥械生產(chǎn)智慧化監(jiān)管。

（十四）支持中藥創(chuàng)新發(fā)展。鼓勵醫(yī)企校聯(lián)合建設(shè)中藥守正創(chuàng)新中心，支持中藥新藥注冊生產(chǎn)和已上市中藥創(chuàng)新改良。鼓勵企業(yè)積極參與中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)制定，支持中藥配方顆粒新產(chǎn)品開發(fā)。推動頭部醫(yī)企在院內(nèi)制劑的研發(fā)生產(chǎn)合作。建立臨床急需醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑評估機(jī)制，促進(jìn)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用。

（十五）便利藥械進(jìn)出口。推進(jìn)罕見病臨時進(jìn)口藥品擴(kuò)品增量和擴(kuò)院使用。率先實施進(jìn)口藥品通關(guān)單電子化，實現(xiàn)全程網(wǎng)辦。爭取符合條件的進(jìn)口醫(yī)療器械，在天竺綜合保稅區(qū)加貼中文標(biāo)簽試點。拓展藥品醫(yī)療器械出口銷售證明出具范圍。與國際知名檢驗認(rèn)證機(jī)構(gòu)合作，優(yōu)化醫(yī)療器械出海檢驗認(rèn)證服務(wù)。

（十六）支持創(chuàng)新藥械國際化推廣。做好出海創(chuàng)新藥價格登記服務(wù)，助力其全球市場發(fā)展。支持企業(yè)開展國際認(rèn)證和海外銷售，鼓勵企業(yè)通過境外投資、海外并購和本地化合作等方式加快國際化發(fā)展。鼓勵龍頭企業(yè)牽頭組建出海合作聯(lián)盟、國際合作伙伴聯(lián)合體，發(fā)揮海外銷售渠道和商業(yè)化經(jīng)驗優(yōu)勢帶動更多企業(yè)抱團(tuán)出海。

四、推廣創(chuàng)新藥械臨床使用

（十七）完善創(chuàng)新藥械入院使用。創(chuàng)新藥品通過綠色通道快速掛網(wǎng)，辦理時間不超過15個工作日。推動國談藥品和創(chuàng)新藥械直接進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)目錄，通過醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店“雙通道”保障供應(yīng)，建立激勵約束機(jī)制，將國談藥品和創(chuàng)新藥械入院情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核，剔除其對次均費用等考核指標(biāo)的影響。支持創(chuàng)新藥械納入商業(yè)保險保障范圍。

（十八）深化醫(yī)保支付改革。探索通過現(xiàn)有價格項目兼容、附條件新增價格項目等多種方式，滿足創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床需求。將符合條件的手術(shù)機(jī)器人輔助操作技術(shù)納入立項，推動手術(shù)機(jī)器人輔助技術(shù)臨床應(yīng)用。加強對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)，統(tǒng)籌做好總額預(yù)算、集中采購和DRG支付方式改革。落實特例單議、新藥新技術(shù)除外支付等配套機(jī)制。

（十九）支持創(chuàng)新藥械真實世界研究。根據(jù)醫(yī)保綜合價值真實世界研究規(guī)范，從臨床有效性、經(jīng)濟(jì)性、患者體驗等多維度，全面評估創(chuàng)新藥械、創(chuàng)新技術(shù)的綜合價值，加快推進(jìn)研發(fā)立項、上市后價值再評價、醫(yī)保目錄調(diào)整等。醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接牽頭完成臨床研究并轉(zhuǎn)化的1類創(chuàng)新藥品和器械上市的，要率先入院使用。

（二十）推動手術(shù)機(jī)器人入院使用。開展手術(shù)機(jī)器人應(yīng)用臨床效果評價及衛(wèi)生技術(shù)評價。加快腔鏡、骨科、神外、介入等全品類手術(shù)機(jī)器人更多入院使用，在更多醫(yī)院開展全場景機(jī)器人應(yīng)用。用好機(jī)器人等高值醫(yī)療設(shè)備租賃平臺，推廣手術(shù)機(jī)器人創(chuàng)新租賃模式，持續(xù)加速機(jī)器人創(chuàng)新迭代。將手術(shù)機(jī)器人聯(lián)合研發(fā)、使用成效、機(jī)器人全場景開放情況等納入公立醫(yī)院績效監(jiān)測。

（二十一）發(fā)揮商業(yè)健康保險支持作用。加快北京市醫(yī)藥健康可信數(shù)據(jù)空間建設(shè)，推進(jìn)醫(yī)療、醫(yī)保和商保的數(shù)據(jù)共享應(yīng)用。探索開發(fā)面向疾病預(yù)測與干預(yù)的特定疾病險或特定藥品險。推動北京普惠健康保等商業(yè)健康保險將更多創(chuàng)新藥械、罕見病用藥、創(chuàng)新技術(shù)納入保障范圍。推進(jìn)商業(yè)健康保險與基本醫(yī)療保險“一站式”結(jié)算，優(yōu)化快速理賠服務(wù)。

五、加強人工智能賦能創(chuàng)新醫(yī)藥

（二十二）加強高質(zhì)量數(shù)據(jù)集供給。建立供需對接機(jī)制，發(fā)揮北京高水平醫(yī)療資源集聚和數(shù)據(jù)互聯(lián)互通優(yōu)勢，利用國家人工智能應(yīng)用中試基地基礎(chǔ)設(shè)施，為企業(yè)提供專業(yè)數(shù)據(jù)服務(wù)和有效供給。形成不少于10個高質(zhì)量數(shù)據(jù)集，支持不少于20個企業(yè)數(shù)據(jù)需求開展定制化開發(fā)。

（二十三）促進(jìn)健康醫(yī)療數(shù)據(jù)流通。制定完善健康醫(yī)療數(shù)據(jù)開發(fā)利用、數(shù)據(jù)匿名化、分級分類等行業(yè)數(shù)據(jù)規(guī)范，保障數(shù)據(jù)流通交易和跨境流通安全合規(guī)。鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好跨院數(shù)據(jù)開發(fā)利用合作，完善院內(nèi)數(shù)據(jù)資產(chǎn)管理制度，加快數(shù)據(jù)流通和創(chuàng)新應(yīng)用。定期舉辦健康醫(yī)療高質(zhì)量數(shù)據(jù)集宣介會，依托北京國際大數(shù)據(jù)交易所等平臺，促成一批數(shù)據(jù)交易。

（二十四）拓展人工智能應(yīng)用。支持開展人工智能+醫(yī)療裝備、5G+遠(yuǎn)程診療等典型場景應(yīng)用驗證，支持不少于10個研發(fā)成果通過國家人工智能應(yīng)用中試基地在全市推廣，并逐步拓展至全國和海外市場。支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極應(yīng)用智能輔助診斷、慢性病智能管理等成熟度高、實用性強的人工智能產(chǎn)品。承辦全國首屆數(shù)智健康大賽、2026全國智慧醫(yī)保大賽，助推大賽成果轉(zhuǎn)化落地。

（二十五）加快AI賦能藥物研發(fā)。充分發(fā)揮北京人工智能資源優(yōu)勢，前瞻性布局基礎(chǔ)模型、藥物研發(fā)設(shè)計人工智能模型、核心技術(shù)等關(guān)鍵領(lǐng)域。聚焦原創(chuàng)性突破，為醫(yī)藥企業(yè)提供靶點發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析、藥物分子虛擬篩選和優(yōu)化服務(wù)。依托北京健康醫(yī)療數(shù)據(jù)匯聚和治理優(yōu)勢，支持企業(yè)優(yōu)化臨床試驗方案設(shè)計，提高受試者招募入組效率。

六、加強創(chuàng)新醫(yī)藥投融資支持

（二十六）強化股權(quán)投資基金賦能。發(fā)揮市級政府投資基金引導(dǎo)作用，聯(lián)合中央和區(qū)級政府投資基金，實現(xiàn)投資額度超100億元。支持龍頭企業(yè)、保險或銀行資本、境內(nèi)外私募基金管理機(jī)構(gòu)，設(shè)立創(chuàng)投和并購基金，支持技術(shù)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化和企業(yè)梯次培育。

（二十七）拓寬多元融資渠道。探索推出創(chuàng)新藥械研發(fā)貸和醫(yī)藥科創(chuàng)保險，加快推進(jìn)品種研發(fā)。鼓勵企業(yè)通過發(fā)行債券等方式融資。市區(qū)協(xié)同開展“撥投聯(lián)動”“投貸聯(lián)動”試點，資助早期項目不少于100個。

（二十八）加強企業(yè)上市服務(wù)。建立重點培育上市企業(yè)儲備庫，為入庫企業(yè)提供上市前融資、上市輔導(dǎo)、關(guān)鍵許可與備案等服務(wù)，2026年重點儲備和服務(wù)不少于10家本市擬上市醫(yī)藥企業(yè)，推動其在北交所等資本市場上市進(jìn)程。

七、保障措施

（二十九）健全知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)與服務(wù)體系。建立醫(yī)藥健康領(lǐng)域知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)會商機(jī)制，出臺北京市跨區(qū)域?qū)＠A(yù)審服務(wù)管理辦法，服務(wù)醫(yī)藥企業(yè)快速化解糾紛和專利快速審查。在國際醫(yī)藥創(chuàng)新公園（BioPark）設(shè)立中關(guān)村知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)中心分中心，提供專利咨詢、預(yù)審、維權(quán)等一站式服務(wù)。加強生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)海外知識產(chǎn)權(quán)維權(quán)援助服務(wù)，為醫(yī)藥企業(yè)海外知識產(chǎn)權(quán)布局、風(fēng)險防控和糾紛應(yīng)對提供指導(dǎo)。

（三十）加強醫(yī)藥集中采購知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。探索建立專利糾紛早期解決與集采掛網(wǎng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)銜接機(jī)制，嚴(yán)格落實藥品企業(yè)掛網(wǎng)自主承諾制度。建立專利侵權(quán)異議處理程序，完善醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，維護(hù)公平競爭的市場環(huán)境。

（三十一）強化部門協(xié)同。用好市醫(yī)藥健康統(tǒng)籌聯(lián)席會議機(jī)制，持續(xù)做好創(chuàng)新藥械全流程服務(wù)。依托市區(qū)兩級服務(wù)包機(jī)制，及時解決企業(yè)發(fā)展面臨的問題。主動對接國家重大戰(zhàn)略部署，積極爭取國家先行先試政策。

（三十二）打造高水平國際合作交流平臺。辦好中關(guān)村論壇、中國國際服務(wù)貿(mào)易交易會?、國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新北京論壇、世界傳統(tǒng)醫(yī)藥大會、中國國際醫(yī)療器械博覽會、全國藥品交易會等重大活動，促進(jìn)技術(shù)對接、項目合作與成果轉(zhuǎn)化，持續(xù)提升北京醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)國際影響力。 

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